儿童听损?「聋基因检测」辨原因
在遗传因素致聋的孩子中，常见的一种情况是孩子在发烧时使用某一种药物而失聪，实际上药物高剂量致聋只是很小的一部分，绝大多数是由于携带药物致聋基因突变造成，这类人群常常在不知情的情况下使用氨基糖甙类抗生素而致聋。
听力不好有障碍，可能与遗传基因有关，可以做耳聋基因筛查的，查看下是否携带常见耳聋基因。
若您经历听力下降，无论是由于感染如感冒、头部受伤还是其他原因，考虑进行耳聋基因检测以了解背后的原因。 如果您或您的家人因使用耳毒性药物而出现听力损失，基因检测可以帮助确认线粒体基因突变，并建议避免使用可能加剧问题的氨基糖甙类药物。
新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者，更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。
实际上，约60％的耳聋属于遗传性耳聋，是由遗传因素导致的，而与耳聋相关的遗传基因的突变在正常群体中并不少见，这就是耳聋发病率之所以高居不下的重要原因之一。
耳聋基因检测可以怎么回事
1、耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。 耳聋基因检测不是一定做的。
2、听力基因检测可以帮助人们更好地了解自己的听力情况，为我们制定个性化的听力保健方案提供依据。无论是从耳鸣、听力下降、耳聋等方面，听力基因检测可以帮助我们及时了解并采取措施。此外，在青少年时期进行听力基因检测，有助于发现听力问题并及时治疗，避免影响后期人生。
3、采用最新的基因检测技术耳聋基因芯片，使耳聋的基因检测真正符合临床应用的要求。通过该技术可开展GJB2基因、PDS基因和线粒体DNA等常见基因突变的检测，对由此导致的重度—极重度先天性聋、大前庭导水管综合征、药物性聋等非综合征性遗传性耳聋，80%-90%的患者可获得准确及时的检测结果。
4、耳聋基因筛查属于耳聋的遗传咨询，能够确定遗传方式，计算再发风险，对患者及其家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估与解释；通过客观、准确的生育指导和干预措施，从根本上预防和阻断遗传耳聋，实现预防耳聋出生缺陷。
5、对的，如果检测结果正确可以说明不是遗传性，不知道你的检测里面有没有检测药物性耳聋这个更可怕。
聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因吗
耳聋的基因检查是不能检查的，一般是不会有遗传的，耳聋的情况，一般是后天得的疾病。
遗传性耳聋基因检测非常有必要做。遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常，其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因，判断孩子的患病几率，临床上可以抽取孕妇的血液，或者抽取羊水做耳聋基因检查，通过这种检查，大约能判断60%左右的遗传性耳聋，还是很有意义。
听力不好有障碍，可能与遗传基因有关，可以做耳聋基因筛查的，查看下是否携带常见耳聋基因。
耳聋基因检测可以明确遗传病因，保护残留听力。可以在孕前，孕期，新生儿期多个时段进行检测，实现早发现，早预防，早治疗。进行四种耳聋基因的检测，可以明确90％的遗传性耳聋的病因。想要了解更多关于基因检测的详细情况，推荐咨询海普洛斯。
遗传性耳聋基因检测必须要做吗
1、耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。 耳聋基因检测不是一定做的。
2、遗传性耳聋基因检测非常有必要做。遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常，其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因，判断孩子的患病几率，临床上可以抽取孕妇的血液，或者抽取羊水做耳聋基因检查，通过这种检查，大约能判断60%左右的遗传性耳聋，还是很有意义。
3、遗传性耳聋基因是非常有必要进行检查的，现在耳聋原因中有60%都是由于遗传因素所引起。平均每一百人中就会有六个携带耳聋突变基因的。而耳聋突变基因并不一定都会显示出来，因为他们都是隐性遗传，所以对于耳聋突变基因携带者来说，他们的表现和其他人无异，听力也正常，但是基因上却携带着耳聋突变基因。