耳聋基因检测可以怎么回事
1、听力基因检测可以帮助人们更好地了解自己的听力情况，为我们制定个性化的听力保健方案提供依据。无论是从耳鸣、听力下降、耳聋等方面，听力基因检测可以帮助我们及时了解并采取措施。此外，在青少年时期进行听力基因检测，有助于发现听力问题并及时治疗，避免影响后期人生。
2、耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。 耳聋基因检测不是一定做的。
3、对的，如果检测结果正确可以说明不是遗传性，不知道你的检测里面有没有检测药物性耳聋这个更可怕。
4、采用最新的基因检测技术耳聋基因芯片，使耳聋的基因检测真正符合临床应用的要求。通过该技术可开展GJB2基因、PDS基因和线粒体DNA等常见基因突变的检测，对由此导致的重度—极重度先天性聋、大前庭导水管综合征、药物性聋等非综合征性遗传性耳聋，80%-90%的患者可获得准确及时的检测结果。
新生儿足底血复查需要空腹还是吃饱了去
1、一定要按照医生的要求严格控制宝宝饮食，苯丙氨酸既不能摄入太多，也不能摄入太少，苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。定期调整食谱，一般1岁以下宝宝每个月调整一次食谱，1岁以上的可2个月调整一次，学龄儿童可以3～4个月调整一次。在医生指导下进行母乳喂养，切忌停喂母乳。
2、要注意的是，确定婴儿达到8次以上是吃饱状态，这样筛查结果更加准确。足底血是喂奶半小时后采血。采血前，可以给婴儿的脚取暖按摩，促进血液循环，采血时容易流出血液，以防止因挤压而让宝宝有不适感。足底血必须要抽足跟吗 抽足跟血对婴儿的伤害最小。首先，对于婴儿来说，他们脚的毛细血管是丰富的。
3、病情分析： 你好，不影响的，一般情况下，新出生的宝宝在半个月内采足底血行新生儿疾病筛查的。 意见建议： 可以筛查新生儿的苯丙酮尿症和新生儿甲状腺功能低下，即先天的愚形，一般吃饱后复查。
宝宝0-1岁成长发育口诀!
1、二（月龄）笑、六（月龄）认生、九（月龄）做再见、一岁示需要、二岁做游戏、三岁会穿衣。婴儿发育1到12个月发育标准：1月：满月时，男婴体重9~6千克，身长47~55厘米；女婴体重8~1千克，身长40~51厘米。
2、作为父母也该知道新生儿的发育口诀。1，大运动发育：二（月）抬、四翻、六坐、八爬、十站、周岁走、二岁跑、三岁独足跳。2，精细运动发育：三（月）玩手、五抓手、七换手、九对指、一岁乱画、二岁折纸、三岁搭桥。
3、宝宝一月到六月的生长口诀。一月睡，新生宝宝非常贪睡，几乎每天的大部分时间都在睡觉，这个时候父母不要打扰宝宝，以免影响宝宝的发育情况。二月哭，宝宝没有安全感会经常哭闹，这是因为没有安全感，家长们可以安抚孩子的情绪。
4、新生儿发育口诀 大运动发育：二（月）抬、四翻、六坐、八爬、十站、周岁走、二岁跑、三岁独足跳。精细运动发育：三（月）玩手、五抓手、七换手、九对指、一岁乱画、二岁折纸、三岁搭桥。认知发育：二（月）笑、六认生、九做再见，一岁示需要、二岁做游戏、三岁会穿衣。
5、一12个月宝宝行为表顺口溜图，针对新生儿的生长发育并非特别相识，如果你相识了小宝宝每月生长的顺囗溜得话，具有肯定的相识了哦，下面分享1一12个月宝宝行为表顺口溜图。 1一12个月宝宝行为表顺口溜图1 一月睡、二月闹、三月认人、四月翻身、五月出牙、六月辅食、七月坐坐、八月爬爬，九月十月叫爸妈，十一站，十二爬。
6、婴儿0-12个月发育口诀2 一月睡、二月闹、三月认人、四月翻身、五月出牙、六月辅食、七月坐坐、八月爬爬，九月十月叫爸妈，十一站，十二爬。其他发育标准顺口溜：大运动发育口诀：二（月龄）抬、四（月龄）翻、六（月龄）坐、八（月龄）爬、十（月龄）站、周岁走、二岁跑、三岁独足跳。
基因检测20号染色体有缺失,怎么办
一般可能会出现泡泡儿（免疫力差或无免疫力）。20号染色体异常常伴有血液系统疾病如：骨髓增生异常综合征、白血病，内分泌系统中的糖尿病，消化系统中的结直肠癌，神经系统中的阿尔茨海默症等等。20号染色体基因与疾病相关的其中包括与糖尿病、肥胖症、小儿湿疹等疾病相关的基因。
所以，若检查出染色体异常的宝宝，一般医生是不建议保胎的，也不太赞同父母留下胎儿，毕竟染色体是关乎到组成人体各细胞的物质，所以出生后的孩子是会有很多难以治疗的毛病的，严重的话，孩子是很容易夭折的。 易导致染色体异常的因素 染色体易位与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体易位。
所以20号染色体检测到异常的很多大夫建议引产。