角膜营养不良是怎么回事
1、Reis-Bucklers角膜营养不良是一种表现出高度外显性的常染色体显性遗传病。目前对其病因的理解尚未完全明确，普遍观点认为其发病根源在于Bowman层的原发性变性。这种变性可能起始于基底层的上皮细胞，这些细胞的功能失调导致Bowman膜的完整性受到破坏，并引发与变性相关的弯曲纤维的产生，从而引发疾病的发生。
2、Reis-Bucklers角膜营养不良是一种早期发病的眼疾，通常在2岁前出现症状。患者早期可能每年经历2至4次角膜上皮糜烂，表现为眼痛、畏光和流泪等刺激症状，伴随角膜充血，每次发作持续数周后症状缓解。
3、这一病症首次由Fuchs在1910年描述，随后认识到它与原发性角膜内皮营养不良存在关联，即角膜上皮和基质的改变是由内皮问题引发的。
4、Fuchs角膜内皮营养不良的病因尚不完全明确，但已知存在遗传因素，特别是常染色体显性遗传。2001年的研究发现，COL8A2基因的突变可能影响了Ⅷ型胶原对角膜内皮细胞的影响，导致其结构和功能异常，产生滴状赘疣，从而损伤内皮泵功能和抗凋亡能力，引发视力问题。
5、后部多形性角膜营养不良（PPMD）是一种遗传性眼疾，通常表现为双眼发病，但也可能不对称或单侧。早期可能没有明显自觉症状，影响视力的情况较少，角膜通常保持透明。
Fuchs角膜内皮营养不良治疗
对于晚期的Fuchs营养不良患者，当出现疼痛的角膜大泡，且不适合进行角膜移植或配戴软性接触镜时，医生通常会采取其他治疗方法。
原发性角膜点状混浊分为三种类型：第一种是老年性改变，角膜后方散布着几个变性点；第二种是变性点增多，常伴有内皮色素斑点，可能融合成片，被称为“内皮营养不良”；第三种是变性点持续增加，伴随角膜水肿，即Fuchs内皮营养不良的表现。
Fuchs角膜营养不良 多发生于中年人女性比男性多，为双侧性病程进展缓慢，由于内皮代偿失调引起角膜基质层及上皮层水肿，所以又称角膜上皮及内皮营养不良，角膜出现水泡，水泡破裂出现眼痛、怕光、流泪、异物感等症状，视力明显下降。组织学检测可发现后弹力层肥厚，内皮细胞层变薄，有色素沉着。
如果激光治疗近视有后遗症严重的会至盲,那么为什么还有这么多人做呢...
另外，“Avellino 角膜营养不良”是每1000人中就有1人患有的遗传疾病。得了这种病的人会在近视激光手术后出现角膜混浊、视力下降等症状，并且没有有效的治疗方法。这也是目前很多质疑近视激光手术效果的因素之一。
激光手术只适宜18—45岁的人群，就算年龄符合也还有很多其他的问题，角膜的厚度、弧度等等，眼镜度数也不能太高，我去做手术的时候，我的手术医生说他最高做到1450度，再高就不太好弄了。
首先，每个人的健康状况和眼部情况都是独特的。虽然近视手术在大多数情况下是安全的，但并不适用于所有人。一些人可能有其他眼部问题或健康状况，这样就可能不适合进行手术。此外，妊娠期间或正在服用某些药物的人也可能不适合进行手术。因此，在决定是否进行手术时，个体的特殊情况需要被充分考虑。