医保局回应:肿瘤基因检测项目纳入医保!患者为什么要做基因检测?
医保局回应：肿瘤基因检测项目纳入医保！患者为什么要做基因检测首先是因为基因检测可以顺利检测出对应一些疾病，其次就是如果基因存在问题可以做一些必要的手段来改变对应的基因组，再者就是可以防止出生的胎儿存在遗传性疾病，另外就是可以让人民群众对于自身的健康状态有一个基本的了解。
国家医保局官网对于“肿瘤基因检测项目纳入医保”的提问做出了官方回应。 回应中明确，部分地区已经在医保支付范围内包含了部分基因检测项目。 医保局表示，他们指导地方政府将那些安全有效、费用合理且定价清晰的基因检测项目纳入医保。
肿瘤基因检测的高昂费用一直是患者关注的焦点，关于其是否纳入医保的问题，国家医保局给出了回应。目前，部分地区的医保已经覆盖了部分基因检测项目，如肺癌靶向药物克唑替尼的支付条件，但整体上，基因检测由于临床应用的局限和技术成熟度等问题，尚未全面纳入医保。
基因检测的金标准是什么呢?
1、sanger测序是目前所有基因检测的国际金标准，是包括荧光定量PCR Taqman探针法、普通PCR法、芯片法、二代测序法、质谱法等方法的金标准。科研领域发表基因检测相关文章，必须要有sanger测序验证数据予以支持。
2、到目前为止，Sanger测序仍然是作为基因检测的金标准，也是NGS基因检测后进行家系内和正常对照组验证的主要手段。值得注意的是，Sanger测序目的是寻找与疾病有关的特定的基因突变。对于没有明确候选基因或候选基因数量较多的大样本病例筛查是难以完成的，此类测序研究还要依靠具有高通量测序能力的NGS。
3、总的来说，基因检测是SCAs确诊和分型的金标准，它为我们揭示了疾病的遗传本质，对于早期发现、个性化治疗和遗传咨询具有重大意义。随着科学研究的深入，我们期待在SCAs的病因和治疗策略上取得更多突破。
基因检测靠谱吗?
基因检测是一种可靠的技术，它可以辅助诊断疾病，也可以预测疾病风险。通常，基因检测分为三种方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。 生化检测 通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本中的蛋白质或物质，以确定是否存在基因缺陷。
基因点突变和基因缺失都有可能会造成单基因病。全世界单基因病有6600多种。关键问题是，这些病会遗传。基因检测的重要目的之一就是预防和治疗子代中的遗传病。个人更倾向于基因检测在健康和预防疾病等方面的应用。基因检测在精准医疗上会起到重要推动作用。
可以，基因检测可以通过检验染色体的数目或者结构异常情况，检测出人体患病的风险。赛途检验完全按照国家临床检测综合实验室、基因检测实验室标准建立的，拥有200+先进的设备，能够做出精准权威的基因检测结果，并且还有专家对你进行面对面解读，做到早发现早治疗。
不是骗局，依靠现在的科技是可以进行基因检测的，基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。
真正的基因检测肯定靠谱。但是很贵，一个点位要数千元。不过现在很多商业化的机构，很便宜，打着基因检测的旗号捞钱，他们的检测就难说了。
当皮肤处于健康和亚健康状态时，通过基因检测可以准确预测和分析某些疾病风险。它可以使被检查人员做好充分准备，并采取相应的预防措施。基因是我们遗传物质的有机化学媒介，它决定了我们与前辈的相似性和不同之处。在基因工作的正常情况下，我们自己的身体可以正常发育和工作。
基因检测有什么用途?主要检测哪些内容
指导治疗：治疗的效果与很多因素相关，排查外在的原因，人与人之间治疗的差异主要受遗传因素的影响。通过基因检测可以帮助实现个体化治疗，提高疗效，减少不良反应的发生。3）携带者筛查：最常见的是唐氏综合征的筛查。传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的，检出率为65%-75%，容易漏检。
基因检测的用途：- 辅助临床诊断：通过基因检测，可以在基因层面找到致病原因，帮助临床医生鉴别诊断，纠正可能的错误诊断。例如，华大基因曾帮助一个家系纠正了临床诊断，将他们患的“玻璃体视网膜脉络膜病”误诊为“先天性白内障-小角膜综合症”。
实际上基因检测的用途是次要的，主要是将基因序列测出来以后，进行基因解码。这个比较牛。一般只能做测序。北京佳学基因将人的基因序列检测出来后，可以将人的基因序列信息用在孩子的学习上，比如选择学习内容、确定未来发展方向，在音乐、舞蹈、棋艺、运动上面进行选择。
对于健康人群，基因检测具有以下几个用途：在进行优生优育方面，基因检测可以帮助夫妻双方了解是否携带有相同的家族性疾病基因，从而提前进行生育规划。
对于健康人群做基因检测可以起到以下作用：了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带，优生优育。基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。
基因检测主要分为以下几种类型：遗传性疾病基因检测 此类检测主要针对一些已知的遗传性疾病，如囊肿性纤维化、血友病等。通过检测特定基因的突变或变异，可以预测个体患某种遗传性疾病的风险。这类检测对于及早发现、预防和治疗某些遗传性疾病非常重要。
dna和基因的关系是
1、DNA和基因的关系是：带有遗传讯息的DNA片段称为基因。一个DNA分子上有许多个基因，基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段，染色体是人体当中的细胞成分组织，而DNA是身体各部分组成所需要的物质，DNA也是一种遗传的载体，可以通过人体细胞来决定基因。
2、基因和DNA的关系：每个DNA上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段。DNA是生物细胞内含有的四种生物大分子之一核酸的一种。DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。早期基因的概念只是根据生物性状的遗传现象所作出的一种推理，并不是指某物质。
3、DNA与基因的关系是带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列不是基因，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因。
4、DNA与基因的关系是带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列不是基因，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。每条染色体只含有1~2个DNA分子，每个DNA分子上有多个基因，每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸。脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。
请问人类基因组计划共检测了多少对碱基(确切数字)谢谢
1、人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动，原计划用15年时间。
2、根据人类基因组计划，人类DNA分子中，共有3亿碱基对，大约有20，000-25，000基因。
3、其中一部分的碱基对组成了大约20000到25000个基因。