y染色体微缺失检测正常后怎么办
Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄。 正常后，证明身体无问题。 Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。
如果是试管婴儿也没有成功，在走投无路的情况下，可以选择借用其他人的精子进行人工受精，目前国内精子库建立比较完善，人工授精的成功率也很大，借助医疗手段实现自己的父亲梦，也无可厚非。不过y染色体微缺失属于遗传疾病，生儿子的话他在生育上也会面临同样问题，所以考虑生女儿较好。
对于接受人工辅助生育治疗的患者，尤其是无精子症患者，检查Y染色体微缺失的必要性被强调，以优化治疗效果并避免不必要医疗负担。总之，Y染色体微缺失的检测对于男性不育症的诊断和治疗具有重要意义，患者只需少量血液样本即可进行检测，这在选择卵细胞浆内单精子注射等人工辅助生殖技术时提供了重要依据。
AZF（Y染色体微缺失基因） 检测结果：未检出缺失，代表什么意思。 我来答 1个回答 #热议# “嘴硬心软”和“嘴软心硬”的女孩，哪个过得更好？匿名用户 2018-08-01 展开全部 研究情况决定男性性别的染色体—Y染色体是遗传物质的载体。
据我的知识，我只知道染色体如果有缺陷的话是没有有效方法治疗的。如果说通过基因工程治疗好了某一个细胞的染色体，但别的细胞依然是不完整的染色体。身体里那么多细胞，不可能都换一边。成本方面就是一个无法企及的问题。如果这个问题影响到生育的话，还可以通过试管婴儿来受孕。
患者的y染色体缺失检查结果是完整的，说明染色体没有缺失，但是不能确定染色体就一定是正常的。
染色体核型没问题基因微重复
1、研究表明，Y染色体微缺失是由于基因重组造成的，这与y染色体上有大量高度重复和回文序列特征有关。Y染色体微缺失可以从正常的带微缺失的精子传递下来。也可以通过正常精子受精后在胚胎发育过程中发生Y染色体的微缺失。另外，现代人工辅助生育技术也可能将带Y染色体遗传下去。
2、核型分析的分辨率只能观察到大于5m的结构异常，而微重复片段很小，G显带是看不出来。这是检测方法局限性导致的结果不同。
3、引起原因不同：染色体微缺失，是由于基因组上染色体片段的缺失（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。而杂合性缺失是杂合子，一对染色体上某一个染色体上基因缺失，与之配对的染色体上仍然存在。类被不同：染色微缺失包括杂合性缺失和纯合性缺失。
4、部分染色体异常基本不影响日后生活，可以妊娠。比如X三体综合征核型为47XXX，孩子出生后生活与正常孩子一样，也可以生下来。染色体平衡易位、染色体罗氏易位、染色体倒位孩子，如果发现染色体异常以后，通过染色体微阵列方法再次验证，如果染色体不存在微缺失、微重复，可以继续妊娠。
5、传统的染色体核型分析对于有一些疾病难以发现及确诊，如微缺失、微重复综合征等。40岁怀孕，本身是一场对孕妈的身体挑战，从医学的角度，淼哥是建议40岁及以上的高龄孕妈进行羊水穿刺或其他的产前诊断方式，但最终决定权在您自己的手里 。按照国家母婴保健法，35岁以上的都属于高龄产妇。对于高龄产妇建议做产前诊断。
什么是染色体检查,在哪里可以做
染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的-在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。
染色体是检查什么染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。染色体的存在意义精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。
什么是染色体检查？染色体检查是检测染色体有无异常的方法。染色体检查有助于降低先天畸形、遗传病等发生率。什么是染色体检查 什么是染色体检查？染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。
挂个妇产科的普通号就可以了。医生会给开好染色体检查的检验单。最好周一到周五，因为周末检查染色体的实验室休息。你可以到妇科或者生殖中心去做染色体的检查来明确有无异常。
染色体检查怎么做：外周血，在孕期进行，通过抽取静脉血，对细胞进行一段时间的培养和测定，筛查夫妻双方是否有染色体异常携带者；胎儿绒毛，在孕早期进行，通常在怀孕11~12周左右即可检查；羊水穿刺，在妊娠18~22周时做羊水穿刺。染色体是遗传物质，基因的载体，人类的常染色体是成对存在的。
无精症、少精症患者中AZF缺失的检测
无精症和少精症，要做的检查都有什么呢？无精症的检查首先要进行精液果糖检测，如果果糖检测呈现为阴性色，说明是先天性发育不良或者射精管堵塞所引起的。如果精液果糖检测为阴性，精囊一侧通道通畅，导致无精症的最关键问题，可能与附睾或输精管等有关，可能是输精管有炎症或者堵塞不能产生精子所致。
输精管造影检查：阻塞性无精症时，应做输精管造影检查，可以观察有无精道阻塞及明确梗阻部位。当输精管触摸不清，而排出精液不凝固，精液量少，精浆果糖测定为零时，即提示精囊缺如。染色体检查：诊断睾丸发育不良、外生殖器官畸形以及原因不明的无精症。
病人可以在医院做阻塞性试验和精子试验。有感染史的男性应如实接受FSH和血清检测。基因检查：许多研究发现，非梗阻性无精子症或严重少精子症患者有Y染色体，AZF区域有点缺失，因此基因检查也是发现该疾病的医生。倒置显微镜下细精检查应更加准确；隐匿的精子是一种特殊的现象。
随着分子生物学技术的飞速发展，用Y染色体特异性序列标签位点（STS）引物行PCR扩增可检测出光镜下分辨不出的Y染色体微缺失，很多研究发现非梗阻性无精症或严重少精症患者有Y染色体AZF区微缺失，证实AZF区基因缺失是精子发生障碍的一个原因。AZF区微缺失可能与某些病毒感染引起的基因重组有关。
遗传学检查在无精症的诊断中扮演关键角色。利用分子生物学技术，如Y染色体特异性序列标签位点（STS）的PCR扩增，可以检测出微缺失等不易察觉的遗传异常。非梗阻性无精症或严重少精症患者中，AZF区基因缺失被发现与精子发生障碍有关，可能与病毒感染导致的基因重组有关。
Y染色体详细资料大全
X、Y染色体是同源染色体，人类体细胞内有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体，即X、Y染色体。
尚有核型为45，X/46，XX嵌合体；X染色体长臂缺失；X染色体短臂缺失；X染色体长、短臂均缺失；环状X染色体；X染色体长臂等臂染色体及X染色体与常染色体易位等亦可能有轻重不同的Turner氏综合征表现。 （2）X染色体过多 47，XXX 48，XXXX 49，XXXXX及它们与正常染色体组成的嵌合体。
钇（Y）是一种金属元素。它是稀土金属元素之一，灰色金属。密度4689克/立方厘米，熔点1522℃，沸点3338℃，化合价+3。第一电离能38电子伏特。与热水能起反应，易溶于稀酸。在生物学中，Y为染色体，即为人的基因。
XYY综合征，即超雄综合征，它是一种性染色体异常综合征。由于精子形成过程中在减数分裂II期发生Y染色体不分离，使部分精子含有两条Y染色体，与正常含有一条X染色体的卵子结合形成。