检查MTHFR基因检测结果为ct(677ct),这个结果正常吗
1、这个是一种基因类型，不能说明有什么异常的。mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证DNA的合成和甲基化的正常进行。
2、严重。根据查询39健康官网显示，677ct杂合突变型酶活性中是指杂合突变型，很严重，大部分杂合突变是致病性的，相对于健康，病态属于严重状态。
3、这个mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的mthfr活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证dna的合成和甲基化的正常进行。
叶酸代谢基因检测报告单怎么看
MTHFR基因具有多态性，包括：CC型、CT型、TT型；CC是正常功能，TT功能最弱；CT是杂合型，功能中等，大约是正常功能的60%左右。
这是一个叶酸吸收代谢能力相关基因的检测，检测的基因有三种形式，第一个最好，第三个最差。你的这个基因属于第三种情况，叶酸代谢最差。叶酸的功能与DNA的合成有关，叶酸代谢障碍会增加胎儿畸形风险，所以医生会建议补充叶酸。具体点说，MTHFR 基因具有多态性，包括：CC型、CT型、TT型三种。
叶酸基因检查，就是叶酸代谢基因检测，是通过基因技术手段来检查人体mthfr基因及mtrr基因做检测，去了解到被检测者的叶酸利用能力，即了解到不同个体对叶酸吸收和代谢方面的具体情况以及存在的风险，然后医生可以根据此来给被检测者建议更准确的叶酸补充剂量。
怀孕期间有必要做叶酸代谢能力基因检测吗?
1、查叶酸的代谢能力，看你体内缺不缺叶酸。准妈妈缺乏叶酸会导致宝宝的神经管畸形，但是叶酸的补充也不是多多益善的，大剂量的补充叶酸（每天服用叶酸超过1mg的叶酸）反而会影响锌的吸收而导致锌缺乏，进而出现宝宝发育迟缓、出生时体重过低。
2、孕妈怀孕后，产检是非常必要的，有4项产检浪费钱还没用，可以让医生别开：第一项：叶酸代谢能力基因检测 有少数的女性叶酸代谢障碍，摄入叶酸后吸收率极低。为了防止胎儿神经管畸形，防止孕妇缺乏叶酸导致贫血。这类女性一旦怀孕需要加倍的服用叶酸。
3、叶酸代谢能力基因检测 很多生头胎的妈妈可能会觉得这个名字听起来很陌生，但又觉得很像那么回事。但就跟小白的情况是差不多的，这并不是一项必须的检查。叶酸代谢障碍只是极少部分女性会存在的问题 ，孕妈妈只要在备孕时提前三个月直叶酸，并且在孕初期也保持吃叶酸的习惯，其实就没什么问题。
4、叶酸代谢基因检测是很有必要的，可以加强产前检查，以降低新生儿出生缺陷风险。建议通过“中核医学亿基因”做。
5、MTHFR是参与叶酸循环代谢的一个重要酶，与DNA的合成甲基化等相关， 叶酸是一种B族维生素，是细胞分裂合成DNA时不可缺少的成分。60年代，研究人员做动物实验发现，缺乏叶酸能够导致神经管缺陷。
叶酸基因检测cc、ct、tt对照表、677tt纯合突变有什么影响
CC是正常功能，TT功能最弱。CT是杂合型，功能中等，大约是正常功能的60%左右。MTHFR第677位产生的基因多态性CT、TT基因型会导致MTHFR酶活性下降，引发叶酸代谢障碍，从而引起孕妇叶酸不足。对于这两种基因型的孕妇要增加也叶酸的摄入量，以弥补MTHFR基因突变导致的叶酸利用能力不足。
若MTHFR酶活性发生变化，则导致5-甲基四氢叶酸生成障碍，引起DNA合成和甲基化异常、高同型半胱氨酸血症而导致多种遗传性疾病的发生。其中检测结果有三个基因型也就是CC型、CT型、TT型。CC表示酶活性100%，CT表示酶活性65%，TT表示酶活性30%，TT+表示酶活性更低。
若mthfr酶活性发生变化，则导致5-甲基四氢叶酸生成障碍，引起dna合成和甲基化异常、高同型半胱氨酸血症而导致多种遗传性疾病的发生。其中检测结果有三个基因型也就是cc型、ct型、tt型。cc表示酶活性100%，ct表示酶活性65%，tt表示酶活性30%，tt+表示酶活性更低。
中的关键“开关”。 MTHFR677TT型基因突变使得活性酶急剧下降，叶 酸利用开关失灵，导致体内Hcy普遍升高。 MTHER O677基因型与高 血压在预测中风发生风险中具有显著联合效应，放大了Hcy导致脑中风的 作用， MTHFR677TT基因突变是中国中风高发的元凶。
叶酸代谢功能差,低风险,怎么回事啊
1、叶酸低风险意味着需要加大补充量。指女性代谢叶酸的能力出现了异常，代谢能力又不是特别差，风险比较低，需要加大叶酸的补充量，延长服用时间。叶酸是属于维生素B族的一种，如果孕妇体内叶酸不足，会引起胎儿神经管畸形的发生，所以从优生优育的角度来讲，叶酸一定要维持在正常的水平。
2、这个指的是叶酸吸收代谢的能力风险较低。叶酸低风险是表示孕妇叶酸吸收代谢为低风险，还需要补充叶酸。一般情况下应在怀孕前三个月补充叶酸，怀孕三个月后停止服用叶酸，如果叶酸风险较低，服用叶酸需要延长至怀孕六个月。
3、科学研究发现，叶酸利用能力受遗传结构（基因）影响，如果与叶酸代谢相关的酶活性偏低（即相关基因功能异常），这一人群如按常量（400-800微克/天）补充叶酸，机体叶酸水平也会不足。遗传体质的差异导致了机体对叶酸利用能力的差异，因此，叶酸增补应因人而异，增补过多或过少都不利于胎儿健康和孕妇健康。
4、遗传因素：个体差异可能导致某些人对叶酸的吸收能力较弱。例如，某些基因突变可能导致叶酸代谢酶的功能受损，从而影响叶酸的吸收和利用。营养不良：长期摄入不足的叶酸可能导致身体无法满足正常需求，进而影响叶酸的吸收。
叶酸代谢c/c是什么意思
这个mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的mthfr活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证dna的合成和甲基化的正常进行。
这个检测是MTHFR（亚甲基四氢叶酸还原酶）基因C677T多态性的检测，CC型功能正常，CT型具有正常类型65%的活性，所以说叶酸代谢能力低。这个酶活性偏低会影响甲基四氢叶酸代谢，所以需要额外补充叶酸。根据中国疾病预防控制中心妇幼保健中心的建议，你现在需要每天补充800微克叶酸。
cc型表示四氢叶酸的代谢率活跃是百分之百。亚甲基四氢叶酸还原酶c677t基因检测为TT型，是指突变二个碱基，基因突变将引发叶酸代谢障碍，进而引发相关疾病。
MTHFR C677基因具有多态性，包括：CC型、CT型、TT型。CC是正常功能，TT功能最弱。CT是杂合型，功能中等，大约是正常功能的60%左右。MTHFR第677位产生的基因多态性CT、TT基因型会导致MTHFR酶活性下降，引发叶酸代谢障碍，从而引起孕妇叶酸不足。