肺癌EGFR基因突变会遗传吗,egfr野生型什么意思
1、这个基因突变并不是遗传问题。而是肿瘤细胞存在EGFR基因突变。有这个基因突变，说明口服EGRF靶向药物（吉非替尼、厄洛替尼）可以有效。对于晚期肺癌患者来说，是个福音。不幸中的大幸。
2、基因检查野生型代表什么意思在当然人群中通常有一种居多坐位的等位基因，称之为野生型遗传基因。与之相对性的是突变型遗传基因.遗传基因（Gene，Mendelian factor），也称之为基因重组。就是指带上有遗传物质的DNA或RNA编码序列并控制微生物特性的基本基因遗传企业。
3、直接通过EGFR基因来讲基因突变好了，所谓基因突变，就是由于种种原因EGFR无法被关闭，刺激细胞无休止地生长，最终有可能导致癌症发生，甚至肿瘤转移。
egfr基因检测何为阴性
1、肺癌EGFR基因突变可能会有一定的遗传几率，egfr野生型通常指的是非基因突变引起的。根据科学的研究发现本身肺癌是属于细胞突变，没有遗传性，但是随着二代测序的运用，发现患有肺癌的病人中存在着遗传的胚系EGFR突变。
2、EGFR基因突变检测主要是肺癌患者是否需要进行靶向治疗的主要依据。如果靶向必须检测的。如果阴性的，就无需进行靶向治疗。如果阳性，则可以联合化疗，增加疗效，改善预后。
3、EGFR是现在肿瘤靶向治疗非常关键的一个分子，如果是肺癌在做靶向药物治疗之前，患者通过做EGFR检测检测，就能够确定是够存在基因突变，如果是结果为阳性表示有基因突变情况，则可以针对性的使用肿瘤靶向药物进行治疗，从而将抗癌效果进行有效提升，总体治疗在50-70%之间。
4、“﹢”就是指免疫组化中染色为阳性，即有基因突变，反之，“﹣”就是指染色为阴性，没有基因突变。“﹢”“﹣”在鉴别诊断当中都有临床意义，并不能说“﹢”就是好，“﹣”就是不好。
5、基因检测结果要推荐佳学基因。他们的比较清晰。这里是指在EGFR这个基因的第1第1第第21外显子上没有发生突变。这几个外显子发生突变直接影响药物使用效果。但结果不是我们出的，这里带有猜测的成份。基因检测还是推荐佳学基因。
基因检测21外显子l861q突变是什么意思?最新的治疗方法是什么?_百度...
1、非小细胞肺癌大多数EGFR突变的类型为：外显子19缺失和21号L858R，针对此种突变一代EGFR TKI都可以很好的控制住。
2、EGFR 21号外显子上有两个突变，位于858和861位。可以用吉非替尼、厄洛替尼等靶向药。其中858位突变为经典突变位点，吉非替尼等靶向药专门为此制造；861位突变则属于不常见突变，由于其也位于激酶区域附近，因此可能发挥与858位突变类似的作用，同样可能适用吉非替尼等靶向药。
3、突变是G719X、E709X。EGFR18外显子基因突变约占5%，因突变频率不高，又称罕见突变。最常见的点突变是G719X、E709X，最常见的缺失突变是E709T710delinsX。18号外显子G719X点突变（约占3%），21号外显子L861Q突变（约占2%），20号外显子的S768I（约占1%）。
为什么得了肺癌,首选EGFR基因检测?
1、通常情况下，EGFR的作用是短期且受到严密控制的。所谓基因突变，就是由于种种原因EGFR无法被关闭，刺激细胞无休止地生长，最终有可能导致癌症发生，甚至肿瘤转移。什么样的患者易发生EGFR基因突变？EGFR基因突变率与人种有很大的关系。
2、EGFR基因检测是评估EGFR-TKI药物治疗反应的重要生物标志物。这种检测主要针对EGFR基因的突变，这些突变在女性、非吸烟者、腺癌患者以及亚洲人群中更为常见。尽管腺癌中EGFR突变的频率较高，但在未分化腺癌、腺鳞癌、小细胞肺癌（尤其是与腺癌混合型）的患者中也可能检测到这些突变。
3、因此，非小细胞肺癌特别是肺腺癌，使用之前一般会首先检测EGFR基因是不是有突变。
4、EGFR是现在肿瘤靶向治疗非常关键的一个分子，如果是肺癌在做靶向药物治疗之前，患者通过做EGFR检测检测，就能够确定是够存在基因突变，如果是结果为阳性表示有基因突变情况，则可以针对性的使用肿瘤靶向药物进行治疗，从而将抗癌效果进行有效提升，总体治疗在50-70%之间。
5、EGFRALK是肺癌患者中常见的一种基因突变，会导致EGFR和ALK两个蛋白质合并，从而激活某些信号通路，促进肺癌的生长和扩散。在肺癌治疗中，针对EGFRALK基因突变的靶向药物具有重要意义。通过EGFRALK基因检测，医生可以了解患者是否存在这一基因突变，从而选择适合的靶向药物治疗，提高治疗效果。
【肺癌】检测结果:EGFR基因突变型,19号外显子缺失突变
1、这个基因突变并不是遗传问题。而是肿瘤细胞存在EGFR基因突变。有这个基因突变，说明口服EGRF靶向药物（吉非替尼、厄洛替尼）可以有效。对于晚期肺癌患者来说，是个福音。不幸中的大幸。
2、检测到EGFR第19号外显子缺失突变意味着非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤细胞中存在EGFR基因的这一特定突变。EGFR基因编码表皮生长因子受体，该受体在细胞生长和分裂中发挥重要作用。当EGFR基因发生突变，特别是第19号外显子缺失时，会导致受体功能的异常，进而可能促进肿瘤的生长和扩散。
3、患者是属于基因突变导致的癌变，需要及早的行靶向治疗，控制病情，而且要定期复查。
4、EGFR的突变并不是完全一样，而是有几十种亚型，但超过90%是以下两种：第一种是L858R，第二种是“19号外显子缺失”。