现代医药面临的问题有哪些
库存问题 医药供应采购模式中,各级批发商零售商都是根据自己的市场了解状况决定自己的库存,没有形成一个有序高效的库存模式。并且相互之间由于缺乏有效的信息共享,很难实现一个药品资源的有效配置。
【答案】:随着经济全球化、科技进步和现代医学的快速发展,我国中医药发展环境发生了深刻变化,面临许多新情况、新问题。
问题一:过度开发导致中药资源濒危 中药资源濒危问题不容忽视。熊胆、虎骨、犀牛角等动物类中药已列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》(CITES),而中国的中草药资源也面临严峻挑战。
世界传统医药日活动中,我们面临着两个关键问题:过度开发导致中药资源的濒危和低水平重复建设引发的恶性循环,以及专利与知识产权保护意识的薄弱。首先,中药资源的过度开发是严重的问题。如熊胆、虎骨、犀牛角等已被《濒危野生动植物种国际贸易公约》保护,而中国的中草药资源也日益减少。
中药和化药的审批差不多,是吗?
一种西药,绝大多数是只有单一有效成分。而一味中药材已经是包含了上百种复杂组分,一个配方中药有多味中药材组成,它是几百种已知和未知的复杂组分的复合体,是多靶点、多作用机理的复合体系。
跟楼主的经历差不多。切身感受是:对于试验或者监查本身的要求来说没什么区别,对于方案来说相对于中药适应证必需靠个中医症候来说,化药更明确,且化药疗效等评价指标较客观的多些;再则,化药监查基本上都是跟科室打交道,相比较中药跟机构打交道要少很多,除了少数医院别指望机构帮你多大忙。
新药审批办法中明确规定新药分为中药、化学药品、生物制品。第一类 中药材的人工制成品。新发现的中药材及其制剂。中药材中提取的有效成分及其制剂。复方中提取的有效成分。第二类 中药注射剂。中药材新的药用部位及其制剂。中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂。
年药品注册审评审批报告深入解析药品审评部分,数据显示,全年药审中心共审评6084个新报受理号,其中包括3940个化药、1797个生物制品和347个中药。补充资料审评共涉及2687个受理号,化药2239个,生物制品350个,中药98个。一致性评价方面,新报审评1534个,占新报任务的25%。
国药集团(中国医药集团总公司)怎么样啊,待遇,还有前途
1、- 信息主管:平均月薪约4700元 - 销售实习生:平均月薪约1000元 发展前途:中国医药集团总公司,成立于1998年,是由中央政府管理的我国最大的医药企业集团之一。该公司拥有多家全资或控股子公司,以及两家上市公司。2007年的销售收入达到373亿元,进出口额为7亿美元。
2、中国医药集团总公司成立于1998年11月26日,是由中央管理的以医药科研、生产和服务贸易为主业的我国最大的医药企业集团,旗下拥有十家全资或控股子公司及国药股份、深圳一致两家上市公司。2007年销售收入373亿元,进出口额7亿美元。
3、这个很难说,每个人的能力不一样,公司人员流动比较大,一般本科生的话机会还是很多的。