最全梳理EGFR基因突变和对应的靶向药物
1、靶向治疗的策略：通过设计竞争性抑制EGFR酪氨酸激酶位点的药物，如EGFR-TKIs，能够阻止其磷酸化，从而阻断信号通路，抑制肿瘤细胞的生长。一代、二代和三代EGFR-TKIs如吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等，针对不同突变类型和耐药情况，疗效各有侧重。
2、egfr靶向药物一般有吉非替尼、盐酸埃克替尼、厄洛替尼以及阿法替尼等，也包括奥西替尼等各种靶向药物，在使用靶向药物治疗时，首先要到医院做基因检测。
3、罗氏第一代EGFR靶向药物厄洛替尼（特罗凯、Tarceva）详尽指南 厄洛替尼，作为表皮生长因子受体（EGFR）/人表皮生长因子受体Ⅰ（HER1）酪氨酸激酶抑制剂，专为那些EGFR基因突变阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计。其在临床治疗中展现出显著的疗效，但也伴随着特定的不良反应和注意事项。
4、EGFR基因在亚裔腺癌人群中的突变频率是10%-40%，常见突变位点：19外显子缺失突变，21外显子L858R点突变及18与20外显子突变等。一代易瑞沙、特罗凯、凯美纳靶向的出世，创造了肺癌治疗史上的奇迹。
药品生产车间八大图纸是什么
GMP认证之药品生产企业（车间）的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；检验仪器、仪表、衡器校验情况 10 药品生产企业（车间）的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况和检验仪器、仪表、衡器校验情况 细节描述： 关键工序验证应能代表申请认证品种、剂型的整个生产过程。
混合批号：年—月—流水号（代号），如0112/03-05，表示所混合的批号为2001年12月第3批至第5批共3 批，代号由企业自定，并由车间填写混合批号登记表。 应注意的是药品的零头包装只限于两个批号为一合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。
加工的节约。生产的节约 。搬运的节约。库存的节约 。动作的节约。不良的节约。等待的节约。八大改善：库存浪费改善。等待浪费的改善。搬运浪费的改善。品质不良浪费的改善。动作浪费的改善。过分加工浪费的改善。制造过多过或过早的浪费的改善。管理浪费的改善。
上海中美施贵宝制药有限公司 袁松范 质量是制药行业的生命线，而药品生产质量管理规范（GMP）是保证药品质量的法规，所有制药企业都应该遵照GMP的规定进行实施。
探索制药厂生产车间的神秘世界：关键设备大揭秘在制药行业，一间专注于片剂生产的工厂，其背后隐藏着一套精密而严谨的生产流程。每一颗药片的诞生，都离不开一系列高科技和标准化的设备支持。让我们深入了解一下，从原料到成品，这些必不可少的生产设备是如何运作的。
药物经济学研究设计的步骤
药物经济学研究设计的步骤如下图所示：药物经济学是一门新兴的综合性学科，从诞生到现在已经渗透到了包括药品研发、药品生产、药品使用、药品流通等药物的全生命周期中，并且扮演着越来越重要的角色。此外，在疫苗、早筛早诊、医疗器械、医疗服务等众多生物医药相关领域，药物经济学评价也将发挥重要的作用。
药物经济学研究的方法主要有4种：最小成本分析（CMA）、成本效果分析（CEA）、成本效用分析（CUA）和成本效益分析（CBA）。（1）最小成本分析（成本分析）。是成本效果分析的一种特例，它是在临床效果完全相同的情况下，比较何种药物治疗（包括其他医疗干预方案）的成本最小。
药物经济学评价步骤有哪几步？明确研究目的 确定研究角度 确定各种备选方案 选择适当的评价方案 测算成本和产出 贴现 敏感性分析 假设条件 撰写报告 非常高兴，今天终于把药物经济学从头到尾缕了一遍，大约5800字。