肿瘤易感基因有哪些
肿瘤易感基因是指在体内存在的某些遗传基因，当其出现突变或异常表达时，即可增加人体发生肿瘤的风险。这些基因包括肿瘤抑制基因和肿瘤促进基因，二者的功能都与细胞生长、分化和凋亡等关键过程有关。肿瘤易感基因的突变或异常表达，不仅可以导致癌症的发生，还可能影响癌症疗效和预后。
肿瘤易感基因是指通过遗传获得的、在细胞癌变中起关健作用、对环境致癌因素敏感性增高，以及有利于癌变克隆选择和生长的突变基因。因此，这类基因导致携带者对肿瘤发生的易感性增强。
在临床中有一些肿瘤是有遗传性的，它是由一种易感基因引起的癌症的遗传倾向。尤其像生殖细胞突变的恶性肿瘤，是有一定的遗传性的。在临床中还会出现一种家族性的乳腺癌和卵巢癌，它有可能确实由BRCA1和BRCA2基因的变化，导致了家族性的出现高发的乳腺癌或者卵巢癌。
肿瘤易感基因主要有以下几种： BRCA基因：这是一种与乳腺癌和卵巢癌风险密切相关的基因。BRCA1和BRCA2的突变都会增加乳腺癌和卵巢癌的发病风险。这些基因的变异可能会影响细胞修复损伤DNA的能力，从而增加肿瘤发生的风险。
肺癌基因检测,都测些什么?
一般肺癌基因检测八项指的主要是针对一线的像EGFR基因突变，吉非替尼、厄洛替尼、奥西替尼能否使用。另外，克唑替尼能否使用。总的费用在不同的公司或者不同的地区，可能也有差异。一般选择组织标本和选择血标本，费用有差异，比如选择组织标本，肺癌基因检测八项的费用是8600元左右。
肺腺癌的基因检测是目前肺腺癌做靶向药物治疗之前必须要做的一项检查。检测基因主要是针对EGFR突变，或者ALK基因或者有没有HER-2过表达等情况。目前研究认为，肺腺癌的病人有40%-50%左右的病人，特别是不吸烟的女性突变的几率可以达到60%-70%左右。
肺癌的基因检测是指目前针对非小细胞型肺癌，观察有没有EGFR基因突变、ALK基因融合、R0S1突变、C-MET基因扩增、C-MET基因突变或者HER-2过度表达等情况。如果有上述基因突变，通常可以使用相应的靶向药物，并且靶向药物目前在临床上都已经上市。
为什么一定要做肿瘤基因检测?
肿瘤基因检测，顾名思义是对肿瘤患者的肿瘤组织或者血液做相关的基因检测，主要是寻找靶向药或者评判预后。
建议肿瘤患者做基因检测，因为有一些基因确实跟遗传相关的，而且现在治疗的药物很多都是根据基因突变情况制定的，所以基因检测可能会越来越普遍。但是，从另一个方面讲，如果检测到可能有患癌基因，并不是一定会患癌，患癌只是一个老年变化的过程。
基因检测对于靶向治疗至关重要，它为患者寻找适用的靶向药物提供了依据。基因检测通常分为组织基因检测和血液液体活检两种类型，目的是帮助患者找到可用的治疗靶点。目前，市面上有针对特定癌种的基因检测、涵盖多种靶向药物的全面检测，以及涵盖所有相关基因的高端检测。
癌症是很严重的恶性肿瘤，癌症的病人做基因检测非常有必要，因为基因检测是指导、选择靶向药物使用的依据，只有通过基因检测才知道使用哪个靶向药物治疗效果最好。病人通过基因检测，有基因突变的病人使用相应的靶向药物治疗才会有明显的疗效，如果没有基因突变的病人不适合使用靶向药物治疗。
有人认为这项检测并无实际用处，这种看法是错误的。基因检测有助于找到对患者身体反应敏感的药物。 对于良性肿瘤，治疗方法的适当调整可以显著改善患者状况。 对于恶性肿瘤，基因检测可以指导是否需要进行手术或使用药物治疗。