为什么医生不建议做基因检测
首先，请不要惊慌。基因检测结果只是一部分，不能完全预测您的健康状况或命运。对于大多数基因突变，其与疾病之间的联系是复杂的，需要考虑其他因素，如生活方式、环境和基因突变的类型和数量等。
孩子做基因检测其实并不可怕，主要是会造成心里恐慌，一般基因检查普通家庭是不需要做的，除非家里有遗传性癌症的，不然是没必要去基因检查的，以防影响心理，这样备孕夫妻也很难成功怀孕。孩子做了基因检测吓死了 首先，请不要惊慌。
基因检测被神化，让不少被检测者会认为，都被这么高精尖的医疗技术诊断过了，不可能再存在问题了。然而，基因检测并非万能。例如，孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测的准确率虽然高达95%以上，但也并不是百分之百。而且，这项检测仅针对几条特定的染色体进行检测，其他染色体上存在的隐患是无法体现的。
有人表示“做完基因检测我后悔了”，这种感受可能源于对检测结果的担忧。基因检测可以揭示个人遗传信息，包括患病风险等，这可能会引起人们的不安。 面对令人不安的基因检测结果，首先应保持冷静。基因检测结果并非绝对，不能完全预知个人的健康状况或命运。
遗传诊断,产前诊断,基因诊断这几个有什么区别,什么时候用到?还有探究...
遗传诊断：一般是指对生物体或细胞进行遗传物质方面的诊断，通常有基因诊断，染色体诊断等 产前诊断：是指女性怀孕期间进行的诊断，一般有B超，孕妇血细胞检查，羊水检查，基因诊断4种方法。
产前诊断：是指女性怀孕期间进行的诊断，一般有B超，孕妇血细胞检查，羊水检查，基因诊断4种方法。产前诊断的对象一般是35岁以上的高龄孕妇，⑴夫妇一方有染色体数目或结构异常的孕妇或曾经生育过遗传病患儿的孕妇；⑵有原因不明流产史的孕妇或具有遗传病家族史又是近亲婚配的孕妇更有必要进行产前诊断。
症状前基因诊断 主要用于一些遗传病家系或有遗传病倾向的家系中目前未发病、但有高度发病风险人群的诊断，特别适用于一些早期诊断后可进行预防性干预措施，避免出现严重不良后果的疾病。
产前诊断主要从五个方面来检测胎儿是否患有先天性、遗传性疾病：1）、观察胎儿的外表结构 应用超声波、X线、磁共振（MRI）、胎儿镜等检查观察胎儿有无先天畸形。当前在产前诊断中应用最为广泛的是B型超声检查。
产前诊断的方法包括基因检测和染色体检查等。如果是由基因导致的遗传病，应该做基因检测，如：色盲；如果是染色体异常导致 的遗传病，应做染色体检查，如：21三体。答题时应该根据具体的要求对应选择其中的答案。
什么是基因检测?
1、简单的说所谓基因检测 就是取被检测者的口腔内脱落细胞 检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。
2、基因检测是通过特定技术对人体基因进行检测分析的过程。基因检测是一种现代化的生物技术，它利用特定的技术手段对人体内的基因进行检测和分析。基因检测主要是通过采集人体样本，然后对样本中的DNA进行提取和分析，以了解个体的基因变异、基因突变等信息。
3、基因检测是通过特定技术对人体基因进行检测和分析的过程。接下来对基因检测进行详细的解释： 基因与基因检测的概念：基因是生物体内携带遗传信息的基本单位，它们决定了生物体的各种特征。基因检测，即利用现代生物技术，通过对人体基因的检测和分析，获取关于个人健康、疾病风险、药物反应等方面的信息。
4、查基因也就是基因检测，其意思是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。