5年前接受过异体输血400CC,现在能做无创产前基因检测吗
1、你好，孕妇一年内有输血、细胞治疗、异体输血、肿瘤等均不可以做无创DNA检测。
2、孕妇在一年内，接受过异体输血、异体移植手术和异体细胞治疗等；胎儿超声检查提示有胎儿结构异常，必须进行产前诊断；有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患单基因病高风险的孕妇；孕期合并恶性肿瘤的孕妇。以上六类孕妇，我们都建议不要进行无创DNA检测。
3、无创：只抽取5mL母体外周血：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。
4、原则上针对单纯唐氏高风险，胎儿超声没有发现异常，父母双方没有染色体异常，年龄小于35岁，1年内没有接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗的孕妇都可以考虑做无创DNA产前筛查。
5、接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗的孕妇。十什么时候可以做无创产前基因检测？在南方医科大学南方医院妇产科，怀孕9周-26周的孕妇均可抽血做无创产前基因筛查。十一做无创产前基因检测前需要做哪些准备？带齐化验资料到医院就诊即可，本检查不需要空腹，所以孕妇可以在饭后检查。
6、无创产前检测安全，早期，准确，快速。但并非所有人群都适合。例如怀有多胞胎的孕妇，接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗等孕妇都是无法去进行检测的。各位妈妈在孕期也要注意饮食健康，多休息多喝水，保持身体健康，让胎儿健康成长。
叶酸代谢能力基因检测
叶酸代谢检查主要检测的是叶酸代谢相关的基因变异。叶酸是一种重要的水溶性维生素，对于人体新陈代谢和胎儿发育尤为重要。叶酸代谢检查是为了评估个体对叶酸的吸收、利用以及代谢能力，预防因叶酸代谢异常引发的相关疾病。
叶酸代谢能力基因检测一般就是指对人体中的亚甲基四氢叶酸还原酶做基因检测，这样才可以了解叶酸的吸收和排泄功能，也可以明确身体是否有叶酸缺乏的情况，才可以配合医生针对性的调理改善。
但是叶酸的代谢能力是因人而异的，叶酸代谢过程中重要的酶有甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶，这两种酶的活性会影响叶酸的代谢能力，如果叶酸代谢能力偏低可能要大量的补充叶酸，如果代谢能力正常以正常剂量补充就可以。
MTHFR基因检测，就是一个查叶酸吸收代谢能力的检测。因为女性缺乏叶酸，可能会导致怀孕后胎儿神经管缺陷。所以对于需要备孕，或者已经怀孕的女性，就要做MTHFR的基因检测，这样可以指导孕妇合理补充叶酸，从而预测胎儿唇腭裂、唐氏综合症、神经管缺陷等新生儿出生缺陷，特别适用于正常夫妇生育前预防性的检测。
叶酸代谢基因检测，有助于对因叶酸代谢障碍而发生疾病的诊断、治疗和预防。对大多数孕妈来说，没有必要花费这笔钱去做这样一个意义不大的检测。当然，孕妈觉得不放心，想要确保胎儿的 健康 万无一失的话，也可以去做一下孕期叶酸需求基因检测，毕竟这项检查也具有一定的参考意义。
(医学课件)MTHFR基因检测与叶酸代谢(产科方向)
MTHFR可以使5，10-亚甲基四氢叶酸（5，10-MTHF）还原为5-甲基四氢叶酸（5-MTHF），从而为体内嘌呤、嘧啶的合成及DNA、RNA、蛋白质的甲基化提供甲基，同时维持体内正常的同型半胱氨酸（Hcy）水平。
MTHFR基因检测，就是一个查叶酸吸收代谢能力的检测。因为女性缺乏叶酸，可能会导致怀孕后胎儿神经管缺陷。所以对于需要备孕，或者已经怀孕的女性，就要做MTHFR的基因检测，这样可以指导孕妇合理补充叶酸，从而预测胎儿唇腭裂、唐氏综合症、神经管缺陷等新生儿出生缺陷，特别适用于正常夫妇生育前预防性的检测。
MTHFR基因检测是一种评估个体叶酸代谢能力的检测方法。女性若叶酸摄入不足，可能会增加胎儿神经管缺陷的风险。对于计划怀孕或已经怀孕的女性来说，进行MTHFR基因检测有助于指导她们合理补充叶酸，以降低胎儿唇腭裂、唐氏综合症、神经管缺陷等出生缺陷的风险，这项检测特别适用于普通夫妇在生育前进行预防性评估。
mthfr基因检测室只针对叶酸代谢基因进行检测检测结果分为三种，分别是TT、CT和CC，其中CT的检测结果称为中度风险。这种检测结果并不是一种疾病状态，所以并不严重。
食管癌全基因检测是什么
什么是肿瘤甲基化基因检测？肿瘤甲基化基因检测是一种基于基因靶点甲基化状态变化的技术。它主要用于肿瘤的超早期筛查，并在欧洲多家医疗机构进行了临床试验，获得了欧盟CE认证。
基本是检测TP53，据统计数据显示，75%的癌症患者都存在TP53基因突变；TP53变异与近一半以上的癌症发生有关，包括肺癌、胃癌、肝癌、膀胱癌、食管癌、乳腺癌、宫颈癌等多种癌症。
食管癌具有一定人群易感性，具有比较显著的家族聚集倾向，有时可以发现在食管癌的高发区，有连续三代或三代以上食管癌患者的家族，遗传因素的影响对于食管癌的发生也不容忽视。随着基因检测进步和分子生物学的发展，一些染色体异常、基因变异、基因突变，可能都会影响食管癌的发生和发展。
具体选择什么药物治疗一般建议食管镜下取病理活检或者抽血化验做基因检测，根据基因检测的结果选择相应敏感的化疗药物以及敏感的靶向药物，进行系统规范的治疗。在治疗的期间，一定要关注患者的营养问题，加强营养，保证患者对化疗放疗的耐受性，提高患者的疗效。
德国EIP与美国博尔诚公司共同开发了对结直肠癌、胃癌、肝癌、食管癌、肺癌等恶性肿瘤的检测试剂，在美国MD安德森癌症中心进行临床试验，获得了美国FDA认证。该项技术于2016年被列入了美国疾病预防工作委员会（USPSTF）的筛查项目指南中，作为美国40岁以上人群的常规癌症超早期筛查项目之一。