基因检测究竟有必要做么
基因检测的必要性 基因检测在诊断遗传性疾病方面具有重要价值。它能够识别和确认导致遗传性疾病的基因突变，从而对疾病进行准确的诊断。目前，基因检测在新生儿遗传性疾病筛查、遗传性疾病确诊以及某些常见病的辅助诊断中得到了广泛应用。事实上，已有超过1000种遗传性疾病可以通过基因检测来准确诊断。
是有必要做的。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
基因检测能避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害，可以指导个性化用药，有效避免临床误诊。基因检测还可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯，能做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。所以说，基因检测是有积极意义的，健康的人去做检测完全是一件正常的事情。
对于一般健康人没有必要做基因检测，每个人基因组都会有许多突变或缺陷，很多是多基因致病缺陷，换句话说各种单一缺陷并不会致病或仅仅是致病可能性有些增加。
做基因检测的意义在于：用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
什么人需要去做基因检测?
1、什么人需要做基因检测？有家族病史的人：对于存在心血管疾病、肿瘤等家族病史的人群，基因检测可以帮助他们了解自身是否携带有遗传疾病的风险，以便于及早采取预防措施。不良生活习惯者：抽烟、喝酒、长期压力大或生活在高污染环境下的人群，他们因为生活习惯或环境因素，可能更容易受到某些疾病的侵扰。
2、接触化学污染、物质污染或病毒感染者也应进行基因检测，以便采取有效预防措施，避免职业病的发生。例如，居住或工作在电磁发射塔附近的人，长期接触电脑和机器的人，以及从事特定行业的人等。肥胖、高血糖、高血脂性功能障碍者通过基因检测可以明辨真假，采取有效的防治措施，早日解除痛苦，恢复健康。
3、特定人群更有必要进行基因检测，比如家族中有遗传病和慢性病史的人、长期处于污染和辐射环境的人、以及处于亚健康状态的人群。对于这些人来说，尽早进行基因检测可以帮助他们了解自己的风险系数，并找到合适的应对策略。
4、家族中存在肿瘤病史的个体需要进行遗传基因检测。 直系亲属如果有肿瘤患者，其他家族成员应接受遗传基因检测。 对于乳腺癌、结直肠癌和胃癌等肿瘤，家族史是遗传基因检测的重要指征。 遗传基因检测有助于肿瘤的早期诊断，从而提前进行干预和治疗。
5、家族中有遗传性疾病史的人需要进行基因检测。这类人往往携带有缺陷的基因片段，这些基因片段可能会导致遗传性疾病。通过基因检测，可以及早发现这些缺陷，从而进行预防和治疗，减轻甚至避免疾病的传递。长期处于污染或高辐射环境中的人应当考虑基因检测。
6、基因检测可以很好地帮助你解开这些谜团。 经常熬夜、吸烟、饮酒等不良生活习惯的人 病来如山倒，病去如抽丝。但这“山”也不是一朝一夕就能形成的，经常熬夜、吸烟、饮酒这些不良习惯，是为这座大山添砖加瓦的同伴。
癌症病人做基因检测有必要吗
1、肝癌基因检测非常有必要，因为它可以帮助我们了解癌症中的关键靶点和作用位点。 通过基因检测，我们可以根据具体情况选择最合适的治疗药物，包括靶向和免疫治疗。 虽然一些基础的一线和二线治疗药物具有多个靶点作用，不一定需要进行基因检测，但这并不意味着我们应该完全忽视基因检测的重要性。
2、基因检测对于癌症患者至关重要，因为它能够揭示患者是否携带有引发癌症的遗传突变。这一过程对于确定是否采用针对性的靶向治疗至关重要。实际上，传统的化疗方法的整体有效率大约在30%至40%之间，而对经过基因检测筛选出可能从靶向治疗中受益的患者，有效率可以显著提升至80%。
3、癌症是很严重的恶性肿瘤，癌症病人做过手术后一般都需要做病理诊断和基因检测，通过基因检测指导靶向药物的使用。基因突变有阳性也有阴性，基因突变阳性的病人适合靶向药物治疗，基因突变呈阴性的病人，不适合使用靶向药物的治疗。
4、PD-1治疗等。癌症病人如果要使用靶向药物治疗，是需要做基因检测的，如果基因检测阳性或者基因检测有基因突变的病人才适合靶向药物治疗，靶向药物是一种化学药物，类似与化疗的药物。对于癌症肿瘤的表面存在以蛋白质的靶向，这个药物和靶向药物对癌症细胞有特异的针对性，两者结合可以起到治疗癌症的效果。
正常人究竟为什么要做基因检测呢?
基因检测对于特定人群具有显著价值。首先，对于那些父母双方都患有明显遗传性疾病的年轻男女，在婚前进行咨询并进行基因检测，可以帮助他们决定是否适合生育孩子。其次，对于癌症患者，选择靶向药物治疗时，基因检测可以确定靶向药物是否与癌症的致病基因相匹配，从而提高治疗的有效性。
对于健康人群做基因检测可以起到以下作用：了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带，优生优育。基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。
楼主你好，1） 了解自身是否有遗传性的致病基因 具有地贫、癌症或高血压等家族病史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因检测，这些高危险人群可知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，以避免疾病的发生。
基因检测的主要用途是用来优生的。也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。
对于一般健康人没有必要做基因检测，每个人基因组都会有许多突变或缺陷，很多是多基因致病缺陷，换句话说各种单一缺陷并不会致病或仅仅是致病可能性有些增加。
基因检测的好处是可以让你对本身某些发病风险高的疾病预先知道，这样可以提早注意自己的生活习惯，提早预防，以达到所谓“上医医未病”的效果。基因检测的坏处目前还没有发现，当然一些编检测结果报告的败类做出来的检测结果可能误导我们。