有没有人做过华大基因的无创产前基因检测啊,准确率高不高的?
1、华大基因的基因检测并非智商税，我亲身体验过其产品，准确度较高。记得老家河南曾与华大基因合作，开展了一项大规模HPV免费筛查活动，短时间内检测了19万人，发现48例宫颈癌，这对于提升公众健康意识是非常有益的。HPV，即人类乳头瘤病毒，分为高危型和低危型。
2、其次是安全性高，因为没有侵入性操作，所以减少了感染和并发症的风险。再者，这项技术还可以检测多种染色体非整倍性疾病，包括常见的21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕塔综合征）等。
3、准确。正规地方都是全自动仪器操作。听医生的建议，健康要紧。DNA检测有关：DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。基因检测可以分为以下五类：基因筛检 主要是针对特定团体或全体人群进行检测。
4、华大基因的无创DNA检测虽然准确率高，但并非万无一失，仍存在一定的不确定性。 由于无创DNA检测结果可能存在误差，保险公司通常不会对此类检测的准确性负责。 保险条款中会明确指出，基因检测结果的不准确性不在此类保险的赔偿范围之内。
5、问：如果已进行过血清学唐筛，是否还需要进行该检测？唐氏综合征传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。无创产前基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，具有较高的准确性。
无创产前基因检测是什么
1、无创DNA检测具有无创、安全、便捷等优点，能够减少孕妇和胎儿的风险。而羊水穿刺虽然能够直接获取胎儿的遗传物质，但存在一定的风险，可能导致感染、出血等并发症。因此，在选择检测方法时，孕妇应充分了解各种方法的优缺点，并在医生指导下做出决策。
2、优势：与传统的生化检查相比，NIPT具有更高的准确性和灵敏度，能够更早地发现染色体异常，从而给孕妇和医生更多的时间来做出决策。同时，NIPT是一种无创检测方法，对孕妇和胎儿没有风险。
3、多数成年人都会认为怀孕简直是太简单了，只要能正常同房，且不进行避孕，那就能轻而易举的怀孕。其实怀孕并没有那样简单，为了保证胎宝宝的质量，建议在产前做基因检测。那无创产前基因检测怎么检查？无创产前基因检测是一项被利用率很高的检查，检查过程非常的简单。
4、本文探讨了无创产前筛查在诊断高风险胎儿染色体非整倍体及微缺失、微重复中的应用与结果分析，以及妊娠结局研究。染色体病，尤其是21-三体、18-三体、13-三体及性染色体非整倍体，是导致胎儿出生缺陷的常见原因之一，占所有染色体疾病的大约80%至90%。
5、产前诊断是如何进行的呢？顾名思义，这种检查是通过无创的方式进行的。一种常用的技术是抽取孕妇的静脉血液进行基因检测分析。这种方法不仅操作简便，而且诊断结果较为准确。与其他唐氏儿诊断方式相比，无创产前诊断具有准确性高、确诊范围更广等优点。
是不是35岁以上的孕妇一定要做无创产前基因检测?
因人而异的，一般都能做，除非有特殊情况，必须特殊对待，羊水穿刺因为有侵入性，有伤口，会导致一些不良后果，对孕妈妈也有一定的刺激，但是两害相权取其轻，也是不得已而为之！如果不做，胎宝宝的健康就不能保障的情况下，才选择做无创和羊水穿刺。
所以已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
许多孕妇在唐氏筛查（检查胎儿是否先天愚型）时显示高危，进一步检查后往往发现没事。以往确诊采取羊水穿刺，有一定程度流产风险，如今可以采取无创基因检测部分代替。
无创产前基因检测时间
1、最佳检查时间为孕周12-22+6周期间。根据查询百度健康显示，无创一般是指产前筛查和产前诊断常用的检查方法，无创产前基因检测简称无创DNA，一般孕10周起即可进行该项检查，最佳检查时间为孕周12-22+6周期间。
2、无创基因检测是12-24周都可以做哦，最晚24周做。无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。
3、无创性脱氧核糖核酸，即无创性基因检测、无创性产前检测（NIPT）、无创性胎儿染色体非整倍性检测等。世界上使用最广泛的技术名称是NIPT，由美国妇产科学院委员会定义。
4、目前无创产前基因检测的适宜检测时间是12～24孕周。在早于12孕周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。考虑到伦理问题，我们一般不对24孕周以上的孕妇进行检测。超过24孕周的孕妇，可以咨询产前诊断专家，由专家进行检查后再决定是否需要进行该项检测。