全外显一个多月了还没出结果
机构人员配置的不同，以及检测详细情况的差异，从而使出结果的时间产生变化。时间过长可向医院咨询原因。全外显子基因检测属于基因检测的一种技术，主要针对于罕见病或者遗传代谢性疾病的检查，比如基因的后天突变或者是正常基因与环境之间的相互作用，以及遗传的基因缺陷，可以在基因检查中发现病因。
正常。在医院内做全外显检查，检查结果通常都是15-30天才能出来，26天没出结果是正常的，耐心等待即可。全外显子基因检测是检测一些标本量少的家族性疾病的致病基因，主要是针对家庭性疾病的检测，还包括对未出生的胎儿检测。
个工作日。一般情况下，对于全外显检测，医院的检查条件有限，是外送检查的结果，回报时间比较长，在15个工作日。全外显检测是检测一些标本量少的家族性疾病的致病基因，主要是针对家庭性疾病的检测，还包括对未出生的胎儿检测。
全外显子和染色体的区别
全外显子检测不包含染色体片段缺失重复、数目异常的检测。染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，染色体比全外显子更细微。
可以。全外显子测序是一种基因检测方法，可以检测出染色体异常，包括染色体倒位。染色体倒位是指某一染色体上的某个片段发生颠倒，是一种比较常见的染色体结构异常，一般不会导致受检者出现明显的疾病表现，但会影响生育。
染色体结构变异。因为检测技术局限性是无法检测到大片段基因缺失或重复、假基因、动态突变，以及内含子、基因侧翼序列的微小突变，本技术也无法检测染色体结构变异。所以全外显子测序技术不能检测染色体结构变异。全外显子组测序，是指利用序列捕获技术将只占基因组1%的外显子进行高通量测序。
分析的手段所有不同。外显子捕获测序只需要把测序结果比对基因组，分析序列差异。转录组测序既可以把测序结果比对基因组，也可以进行从头（de Novo）拼接。 （3） 得到的结果有所不同。
全外显子测序和全基因检测的区别：全外显子组测序，是指利用序列捕获技术将只占基因组1%的外显子进行高通量测序，从而检测出约85%的致病突变，测序深度更高，数据更有效，变异检测更准确。
外显率和表现度都受内在环境和外在环境的影响。 内在环境指生物的性别、年龄等条件以及背景基因型。 ①性别。性别对于基因作用的影响实际上是性激素对基因作用的影响。性激素为基因所控制，所以实质上这些都是基因相互作用的结果。 ②年龄。人类中各个基因显示它的表型的年龄有很大的区别。 ③背景基因型。
全外显家系和个人的区别在哪
1、检测范围：全外显子检测覆盖了整个基因组的所有外显子区域，而个人基因检测主要针对特定基因或基因组区域进行检测。
2、基因结构，根据查询合肥第一人民医院官网得知。全外个人子基因检测是对蛋白编码的序列直接测序，从而发现蛋白结构的变异，能发现变异频率低于百分之一的罕见变异。全外显家系基因检测是检测一些标本量少的家族性疾病的致病基因，主要是针对家庭性疾病的检测，包括对未出生的胎儿检测。
3、如果需要快速确诊，建议直接做大人和小孩，出结果快。如果考虑费用，且时间上等得了，可以先做小孩，如果不能确诊，再做大人。
4、全外显子组检测家系分析准。“全外显子组测序”就是以检查所有基因的“外显子”区段为主的基因检测，“全基因组测序”则是针对包括调控序列、外显子和内含子在内的所有序列尽可能进行覆盖的检测。
全外显基因检测中只有一项指证符合什么标准
1、全外显子组检测家系分析准。“全外显子组测序”就是以检查所有基因的“外显子”区段为主的基因检测，“全基因组测序”则是针对包括调控序列、外显子和内含子在内的所有序列尽可能进行覆盖的检测。
2、全外显子检测是检测一些标本量少的家族性疾病的致病基因。基因检测通过检测一滴或其它组织细胞，分析所含有的各种易感基因的情况，从而起预测身体患疾病的风险。比如做耳基因检测，就可以知道未出生或者刚出生的小宝宝是否对耳毒性药物敏感，起到很好的预防作用。
3、简言之，外显子就是指真核细胞的基因在表达过程中能编码蛋白质的核苷酸序列，全外显子基因检测建议到正规医院，专科医生根据结果给于相应的预防和治疗措施。全外显子基因检测的作用 全外显子基因检测是检测一些标本量少的家族性疾病的致病基因，主要是针对家庭性疾病的检测，还包括对未出生的胎儿检测。
4、有问题。全外显意义不明的新发基因是有问题的，新发基因的变异评级判断为可疑致病，概率为95%，全外显是指全外显子序列检测（WholeExomeSequencing）在癌症基础研究与治疗领域比较常见，主要是通过检测全基因组的外显子去筛查基因突变。
5、全外显子检测可以检测到基因变异引起的多种疾病，如常见的癌症、自身免疫性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病等。全外显子检测能够帮助患者制定更加针对性和精细化的治疗计划。此外，全外显子检测有助于预测患者遗传病的责任基因并进行基因咨询和遗传咨询，为家族计划和遗传筛查提供重要的科学依据。
6、佳学基因全外显子基因检测运用于罕见病、遗传代谢病的病因查找，属于佳学基因致病基因系列基因解码，还有任何客户关心的健康问题均可通过佳学基因全外显子基因解码做到。
什么是基因测序?有什么应用?
现代遗传学家认为，基因是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。
基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。
基因测序是一种新型的能够从血液或唾液中分析测定基因全序列的基因检测技术。基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。
基因测序：是种新型的用于基因检测的全新的技术，从血液中分析基因序列，预测疾病的可能性，个体的行为特征。锁定病变基因，提前预防并加以治疗；人类已经用基因测序发明出全新的基因测序仪等相关的科学工具。相关产品由研究到临床使用，基因测序是下个改变世界的里程碑式的技术。
DNA测序是基因组学中的一项重要技术，也被称为基因测序。它是指对DNA序列进行逐个碱基的测量和分析，以了解每个个体或物种的基因组编码。DNA测序是现代生物学和医学的关键技术，在种系学、人类基因组计划、药物研究开发等方面也有广泛的应用。
基因检测有什么好处
1、一是，检测是否患遗传病，提前诊断，预防或者及时治疗。比如耳聋基因检测等，耳聋就是遗传病的一种。二是，安全用药方面的检测，通过基因型，知道宝宝对哪些药物代谢快慢，判断疗效好坏和毒副作用大小，从而指导宝宝很长一段时间的药物选择。三是，天赋方面的检测，个人觉得这个结果以参考为主。
2、通过基因检测可以对儿童常用药物进行筛选，在迫不得已需要使用药物的情况下，尽量选择基因能正常代谢的药物品种，减少药物使用过程中的慢性损害，主动避免伤害，也是健康管理的一项重要工作。更多内容可关注盛景基因。
3、上面的每一项分析，佳学基因都检测评价四至15个基因，可以发现小孩的长板与短析。如果是小孩擅长的，就应当注意培养，及进校正自己的培养方法，反思自己的行为，这样有利于成材。同时，将有效的教育时间、财力物力用在小孩容易成功的地方。事半功倍。
4、是普通唐筛无法比拟的。而传统血清学方法所检测的对象是疾病所引起的一些现象，同时血清标志物水平存在个体差异，容易造成错检与漏检。因此，基因筛查方法具有更高的准确性。这就是无创基因检测的好处，深圳和美医院提供专业的无创基因检测服务，如果您有相关需要，请拨打0755-33919155。