als后代会遗传吗?
1、渐冻症也叫运动神经元病，绝大多数的运动神经元病都是散发，不会遗传。渐冻症是指的肌萎缩侧索硬化ALS，它是上运动神经元和下运动神经都受累的运动神经元病。运动神经元病发生的原因尚不清楚。关岛有一行运动神经元病伴有痴呆的那一类型是有遗传史的，其他的绝大多数都是散发。
2、家族性的ALS肯定会发生遗传。可是现在的研究发现，所谓散发性的ALS患者中也有将近11％的人通过基因检测查到有相关基因的变异，使得这两种类型的区分并不是那么清晰了，有可能所谓散发性ALS的患者实际上也是家族性的，只是不知道家族发病情况而已。
3、患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成萎缩有关，但是真正原因仍不明。外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。
als早期症状是什么
运动神经元病的早期症状主要有原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化以、进行性肌萎缩等。原发性侧索硬化：运动神经元病常见的首发症状为双下肢对称性的僵硬及乏力，逐渐累及双侧上肢。患者行走时常常呈现剪刀步态。一般没有肌萎缩、肌束颤动，也没有感觉障碍。
是的。ALS是肌萎缩侧索硬化症，是运动神元病最常见的一种类型。ALS确切的发病原因尚不明确，表现为进行性的肢体无力，肌肉萎缩和肌束震颤。发病初期可表现为手指和上肢的无力，并且进展为下肢和躯干的无力，严重时可累及呼吸肌，出现呼吸肌麻痹。本病不累及感觉系统，高级智能也不受累及。
以脊髓侧索受累为首发症状的肌萎缩侧索硬化罕见。9%的患者可有痛性痉挛后者是上运动神经元损害的表现，多在受累的下肢近端出现常见于疾病的早期10%的患者有主观的肢体远端感觉异常或麻木除非合并其他周围神经病，ALS无客观的感觉体征整个病程中膀胱和直肠功能保持良好眼球运动通常不受损害。
肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。延髓起病型：在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。
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基因检测能否检测ALS是否遗传给下一代
对于遗传病是否容易遗传到下一代，有一种简单的测定方法，就是查看双方四代以内是否有病历。如果要进行详细的检测，就需要进行遗传基因检测了。 如果你对自己及后代的健康负责，就要尽可能全面地了解家族病史。亲人的某些疾病可能正是基因专家用来分析你患病几率的核心。
运动神经元病有可能会遗传给孩子的。运动神经元病主要是一组原因未明的侵犯脊髓神经前角细胞，脑干运动神经元，皮层锥体细胞和锥体束慢性进行性神经病变，主要是与遗传有关，并且在一定的环境下发作。
家族性的ALS肯定会发生遗传。可是现在的研究发现，所谓散发性的ALS患者中也有将近11％的人通过基因检测查到有相关基因的变异，使得这两种类型的区分并不是那么清晰了，有可能所谓散发性ALS的患者实际上也是家族性的，只是不知道家族发病情况而已。
肌萎缩侧索硬化症一般可以分为哪几种类型?
1、肌萎缩侧索硬化症依临床症状大致分为肢体起病型和E延髓起病型。肢体起病型的症状首先是四肢肌肉进行性萎缩，无力，最后才产生呼吸衰竭。延髓起病型的症状是先期出现吞咽，讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。
2、肌萎缩侧索硬化症，通常被分为三种主要类型：肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩，基于运动神经元的不同影响。近年来的研究揭示，这些疾病在病理基础上有共通之处，如ALS-痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和Lewy小体病。
3、肌萎缩侧索硬化中最常见的类型是散发性肌萎缩侧索硬化。另外大约有20%的患者与遗传有关，属于家族性肌萎缩侧索硬化。在西太平洋地区（关岛、日本的Kii半岛、巴布亚新几内亚）曾出现异常的高发病率。对关岛肌萎缩侧索硬化患者的进一步研究结果表明高发病率是由于饮食中含有特殊的有毒物质（如铝、苏铁素）。
4、肌萎缩侧索硬化又分为家族性与散发性两种类型，散发性以男性多见，男女比例约为1/5-2。疾病好发于中年患者，患者多为50-70岁，平均发病年龄为55岁，也存在部分40岁以下患者，5%-10%为家族遗传性，多呈常染色体显性遗传，在家族性患者中男女发病比例基本相当，但发病年龄较散发病例提前。
5、上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。
家人患了ALS担心会不会遗传给下一代啊?
1、运动神经元病存在一定的遗传倾向性，但是它和那种典型的遗传病不太一样，大部分人都没有说是每代的遗传，只是说可能存在一定的家族聚集性，这个主要是发生在一些青少年患病的运动神经元病患者。
2、患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成萎缩有关，但是真正原因仍不明。外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。
3、家族性的ALS肯定会发生遗传。可是现在的研究发现，所谓散发性的ALS患者中也有将近11％的人通过基因检测查到有相关基因的变异，使得这两种类型的区分并不是那么清晰了，有可能所谓散发性ALS的患者实际上也是家族性的，只是不知道家族发病情况而已。
4、这几个孩子都没有运动神经元病，所以运动神经元病不会遗传。运动神经元病目前由于它发病原因不清楚，所以也没有特别好的治疗方法。专家提示：渐冻症也叫运动神经元病，指的是肌萎缩侧索硬化ALS。绝大多数的运动神经元病都是散发，不会遗传。但由于发病的原因尚不清楚，所以也没有特别好的治疗方法。