一级医疗器械公司可以销售针管,输液器么?
不可以，注射器、输液器属于三类医疗器械，需要有《医疗器械经营许可证》才能经营。
一次性医疗用品比较广泛：比如棉球，一次床单，输液器，针头，针管等。需要办理；二类医疗器械备案，《医疗器械经营许可证》。
医用注射器，一般的药店是没有卖的。医用注射器属于医用耗材，在没有耗材销售许可证的情况下药店是禁止销售的。以厦门为例，在2014年2月20日，厦门市食药监局第一分局执法人员对厦门市思明区某某药店进行检查，检查时发现药店内陈列有一盒规格为5毫升×100支/盒的一次性使用无菌注射器（带针）。
一次性医疗用品：如医用针管、输液器、医用敷料（纱布、绷带等）、口罩、手套等。这些用品在医疗过程中使用一次后即需更换，以保障医疗安全和卫生。 药品及试剂：包括各种药品、生物制品、体外诊断试剂等。这些耗材在诊断和治疗过程中至关重要，直接影响到治疗效果和患者安全。
第三类医疗器械包括哪些
高度复杂的影像诊断设备：如CT扫描机、磁共振成像（MRI）机、X射线造影设备等，它们能够提供的身体内部信息，但操作不当可能对患者造成辐射伤害。 高精度手术器械：如激光手术刀、超声手术刀等，它们在微创手术中扮演重要角色，要求极高精度和安全性。
第三类医疗器械有：植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备。
有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、X线治疗设备、200mA以上X线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。
第三类医疗器械主要包括大型医疗设备，如医用磁共振成像设备、医用X射线设备等。第三类医疗器械是指具有较高风险、需要特殊管理的医疗器械。这类医疗器械通常涉及到人体重要的生理功能检测与治疗，因此其安全性和有效性至关重要。
医疗器械总共分为三类，这三类医疗器械的风险程度各不相同，因此管理的严格程度也有所区别。第一类医疗器械的风险程度较低，实行常规管理即可保证其安全性和有效性。这类医疗器械包括外科用手术器械，如刀、剪、钳、镊、钩等；刮痧板；医用X光胶片；手术衣、手术帽、检查手套；纱布绷带；以及引流袋等。
属于三类无菌医疗器械的产品有哪些?可不可以给我完整的列举一下?_百度...
三类医疗器械包括但不限于：植入式心脏起搏器、人工关节、血管支架、内窥镜、体外诊断试剂（如艾滋病检测试剂）、医用磁共振设备、医用高能射线设备、大型超声诊断设备、心电图机、呼吸机、血液透析设备、一次性使用无菌注射器等。
国家重点监控第三类医疗器械产品目录一次性使用无菌医疗器械一次性使用无菌注射器；一次性使用输液器；一次性使用输血器；一次性使用麻醉穿刺包；一次性使用静脉输液针；一次性使用无菌注射针；一次性使用塑料血袋；一次性使用采血器；一次性使用滴定管式输液器。
三类医疗器械有：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具、医疗高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具等等。
三类医疗器械包括人工晶体、植入式心脏起博器、一次性使用无菌注射器或输液管等，这些器械具有较大的危害性，必须严格控制其安全性和有效性才能使用。医疗器械是指直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料等，包括所需的计算机软件。
三类医疗器械：这类产品通常具有高风险，对安全性和有效性的要求极高，必须采取严格的措施来确保其安全有效。例如，植入式心脏起搏器、人工关节、一次性使用无菌注射器等。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，如普通的外科手术刀剪、敷料等。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，如医用缝合针等。
